近日发布的《溶瘤病毒类药物瘤内注射治疗肝脏恶性肿瘤临床路径中国专家共识》，为这一前沿疗法提供了首部操作指南。该共识不仅规范了治疗全流程、填补了临床标准空白，也因其明确的标准催生了行业对更优新药的研发需求。为加速研发进程，专业的DIFF CRO提供的溶瘤病毒构建与药效评价服务，为此类研发提供关键支持。

DIFF CRO溶瘤病毒构建与药效评价服务

DIFF CRO凭借其特色的重组病毒载体平台，提供从病毒载体构建、改造、扩增纯化到临床前药效学评价的一站式、高效率CRO服务。公司通过对病毒株基因组进行精准改造，以提升溶瘤病毒的抗肿瘤活性，并凭借优化的流程实现快速的方案输出和显著缩短研发周期。

服务内容：

溶瘤病毒载体类“闭环式”持续开发能力

DIFF CRO依托全球领先的反向遗传操作技术平台，建立了独特的‘闭环式’持续开发能力。平台采用模块化的DCVL(设计-构建-验证-学习)循环，不仅能持续迭代优化病毒载体，更确保了服务流程的高度标准化和高效性，从而为客户带来高性价比的研发体验。

服务案例1：以VSV载体为例

水疱性口炎病毒（VSV）天然具有嗜神经性。DIFF CRO通过替换VSV的G蛋白，有效去除其神经毒性，显著提升安全性。同时，在基因组中插入特定细胞因子，使病毒在感染肿瘤细胞后能局部释放免疫因子，强力激活抗肿瘤免疫，实现“溶瘤”与“免疫”双重增效。

DIFF VSV载体优势：

体外药效验证：展现广谱杀伤潜力

图1.VSV-OV在体外药效实验中对多种肿瘤细胞具有抑制活性

迪福润丝生物构建的VSV-OV在体外药效试验中对胶质瘤、结直肠癌、肝癌、肺癌等多种肿瘤细胞系均显示出强大的直接杀伤活性。

体内药效确证：在不同动物模型中获得卓越肿瘤抑制效果 

利用CT26小鼠移植瘤模型，VSV OV给药治疗后，大部分小鼠达到完全缓解（CR），8周后re-challenge实验（在同一部位用同样数量的肿瘤细胞系进行荷瘤），暂未观察到CR小鼠再次长瘤（对照组小鼠荷瘤时年龄与VSV-OV给药组小鼠相匹配，为20周龄）, 体现出持久免疫保护效果。

图2.VSV-OV在CT26小鼠移植瘤模型中具有抑制活性以及持续的免疫保护效果

服务案例2：以NDV载体为例

除对VSV载体进行改造外，DIFF CRO也可对NDV，HSV-1等载体进行改造，以NDV载体为例构建溶瘤病毒株候体内药效评价：

图3. 以NDV为载体的改造溶瘤病毒候选株（NDV-OV1,NDV-OV2,NDV-OV3）给药后，成瘤小鼠肿瘤生长相较于空白对照组被显著抑制。A:LLC成瘤小鼠；B:B16F10成瘤小鼠。

公司拥有符合P2生物安全标准的专用动物实验室，致力于为创新药企提供省时省力的一站式解决方案，显著缩短研发周期，为IND申报提供坚实、可靠的数据支持。选择DIFF CRO的一站式溶瘤病毒开发平台，即是选择一条更高效、更经济的研发路径。我们凭借快、省、全的服务优势，为您提供从开发到IND申报的可靠数据支持，共同加速突破！